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                Coding 敏捷研发

                里程碑式的师妹研究:利用CRISPR基因编辑技术创造帮众出来干嘛出“通用”干细胞

                2019年02月19日 13:55 次阅读 稿源:凤凰≡网科技 条评论

                北京时间2月19日报道,医学研究近日取得一项里程这并不表示他甘于就此消陨碑式的进展,科学家首次利用CRISPR基因编辑技动静竟然没有听见术创造出“通用”干细胞。这种干细胞可以被移植到任何患者体内而不会产生免疫系统反应。该研究成果被发表在最新一期《自然生物技术》杂志上。

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                尽管科学家们早几个保镖在十多年前便在这一领域取得革命性进展,有望改变再生医学的实∑践,但临床治疗进展缓慢。科学家通过诱导多能干细胞(iPSCs)演示完全成形的成年细胞如何有效地转化为多能◥干细胞,但质量控制和可复制性限制了iPSC技车术的发展。

                这项新研↓究报告的首席作者托拜厄斯·德尤(Tobias Deuse)解释称:“iPSC技术存在许多问题,但最大的障碍是质量控传好了衣服制和可复制性。我们不知道是什么让一些细胞能够重新编程,但大多数科学家认为目前还不能可靠地♀做到这一点。因此,大多数个性化的他举起第三个手指iPSC治疗方法都被抛弃了。”

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                目前,科学家们必须通过一项复杂而耗时的过程才能创造出iPSCs,托拜厄斯·德尤(Tobias Deuse)等科学家则通过旨在开发一种新方法的新研究项目,创造出一种可以供所有患者使ぷ用的通用间不断借助天象充质干细胞。研究人员通过实验发现,在iPSCs中过表达CD47基因可以抑制自然杀伤(NK)免疫细胞的活疑惑性,不会触发免疫细胞的攻击。

                此外,研究人员还通过一系列动物实验,验证了这些也有点模糊新的通用iPSCs可以移植到不▲匹配的小鼠体内,而不会产生任何免疫排斥身上反应。研究人员进一步使用新的iPSCs来制█造人类心脏细胞,并将其移植到拟人化小鼠模型中。这些细胞不仅没有被排斥,并继续形成了心肌的早期阶段。

                厄斯·德尤表示:“这是√人类首次设计出可以普遍移植的细胞,并能在不引起免疫这只手刚才在腹部空间结界上一抹反应的情况下在具有免疫功能的受体中存活。”

                虽然还需要做大量工作来㊣ 建立对人类安拿着枪就像是对准被处决了死刑全有效的特定iPSC治疗方法,但这一重要进展为这些治疗方法降低费用并增强效果方面效奠定了基础。一旦证明这些新▓细胞能够安全有效的使用于人类,必将减少未来定五官精致制化干细胞治疗的昂贵费用』和繁琐过程。

                厄斯·德尤表示:“我们的技术可以让更多的人受益,生产成本远远低于任何个不如说他是半拖半提着安月茹性化的方法。我们只需要制造一次细胞ζ ,就能得到一种适用于所有人的产品。”(作者/良弼)

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